目前医用空气净化机对微粒的净化理论只有两种：HEPA滤网与静电除尘。这两种技术都不是新鲜技术，在工业上拦截过滤技术与静电除尘技术博弈了近100年，在洁净室工业中应用，过滤技术占了上风。美国暖通工程师协会甚至排斥了静电技术的应用。至今，国内使用低阻HEPA技术的空气净化器品牌已经超过了80%。

  低阻HEPA是塑料纤维制成的，不同于洁净室使用的玻璃纤维滤网。低阻HEPA的优点是达到H12级别的过滤器，阻力仅20Pa。同样级别的玻璃纤维过滤器可能要达到200Pa 以上。当然，这是迎合民用室内空气净化，针对PM2.5浓度达到10微克/立方米这样的特定要求的。对于洁净室技术来说，达到这样的要求太容易了，PM2.5浓度达到10微克/立方米，相当于洁净度是30万级左右。现代洁净室技术可以达到10级甚至1级。同样控制气溶胶，同样主要依靠机械过滤技术，两者有天壤之别。

  目前空气净化器是否需要医用级过滤标准。正方意见是没必要，原因在于室内无法达到实验室、手术室那样高度的纯净，门窗也无法实现完全的密封，从而存在“泄漏”的问题。而另一方认识，H13医用级滤网或者负离子、臭氧功能可以灭活流感病毒，以保护家人的健康。

  室内空气中存在三大污染物，分别是颗粒物、细菌等微生物与气态污染物。新国标详细介绍了颗粒污染物与气态污染物的标准与测试条件，对细菌等微生物一笔带过，没有详细介绍。

  室内空气中，细菌等微生物肯定是不可轻视的污染物。2003年的SARS，随后的禽流感、H1N1流感，以及目前还时有发生流行的口手足疫等疾病无一不与室内空气污染有关。SARS期间与后SARS期间，空气净化器大量进入医院，这种具有动态**消毒功能的空气净化器被用来保护病人与医护人员免受交叉感染。直到现在，医院等卫生机构仍然每年采购这样的空气设备。